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Rapports scientifiques volume 12, Numéro d'article : 10693 (2022) Citer cet article

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Les maladies infectieuses comptent parmi les principales causes de mortalité dans le monde. Un nouveau coronavirus appelé virus corona 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) a été identifié à Wuhan, en Chine, en 2019, et l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré son épidémie, la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), comme un pandémie mondiale en 2020. Le COVID-19 peut se propager rapidement d’une personne à l’autre. L’un des problèmes les plus difficiles consiste à identifier les personnes infectées et à prévenir la propagation potentielle du SRAS-CoV-2. Récemment, des tests d’anticorps anti-SARS-CoV-2 par immunoglobuline M (IgM) et immunoglobuline G (IgG) utilisant des méthodes immunochromatographiques ont été utilisés en complément des méthodes de détection actuelles et ont fourni des informations sur l’évolution approximative de l’infection au COVID-19. Cependant, le prélèvement sanguin provoque des douleurs et présente des risques d’infection au niveau du site de ponction de l’aiguille. Dans cette étude, un nouveau capteur patch intégrant des microaiguilles poreuses et un test immunochromatographique (PMNIA) a été développé pour la détection rapide des IgM/IgG anti-SARS-CoV-2 dans le liquide interstitiel dermique (ISF), qui est une riche source de protéines. biomarqueurs, tels que les anticorps. Des microaiguilles poreuses (MN) biodégradables à base d'acide polylactique ont été fabriquées pour extraire l'ISF de la peau humaine par effet capillaire. L'ISF extrait a été transporté verticalement et a coulé dans le biocapteur d'immunoessai apposé, où des anticorps spécifiques ont pu être détectés par colorimétrie sur place. Les anticorps anti-SARS-CoV-2 IgM/IgG ont été détectés simultanément en 3 minutes in vitro. De plus, la limite de détection des concentrations d’IgM et d’IgG anti-SARS-CoV-2 était aussi basse que 3 et 7 ng/mL, respectivement. Le dispositif développé intégrant des MN poreux et des biocapteurs immunochromatographiques devrait permettre un test des anticorps IgM/IgG anti-SARS-CoV-2 peu invasif, simple et rapide. De plus, la taille compacte du MN et du dispositif intégré au biocapteur est avantageuse pour son utilisation généralisée. Le dispositif proposé présente un grand potentiel pour le dépistage rapide de diverses maladies infectieuses en plus du COVID-19 en tant que méthode complémentaire efficace avec d’autres tests de diagnostic.

Fin 2019, un nouveau coronavirus, le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), a été identifié, provoquant la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Il s'est propagé dans le monde entier en 3 mois en raison de sa forte contagiosité1,2. En mars 2020, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a qualifié l’épidémie de COVID-19 de pandémie mondiale3. Une infection au COVID-19 se propage rapidement d’une personne à l’autre et ses symptômes comprennent la fatigue, la toux, la fièvre, la dyspnée, l’anosmie et l’agueusie ; les symptômes plus graves incluent une insuffisance respiratoire, qui peut mettre la vie en danger4,5. En outre, le taux d’infections asymptomatiques est compris entre 16 et 38 %, ce qui rend difficile l’identification de toutes les personnes infectées par le SRAS-CoV-26. Les vaccins contre la COVID-19 sont efficaces pour réduire le risque d’infection et la transmission du virus ; cependant, la proportion de la population entièrement vaccinée contre la COVID-19 reste inférieure à 10 % dans plusieurs pays à faible revenu7,8. Par conséquent, l’un des défis mondiaux actuels consiste à identifier les patients symptomatiques et asymptomatiques dès que possible pour prévenir la propagation potentielle du SRAS-CoV-2.

Actuellement, la réaction en chaîne par polymérase par transcription inverse (RT-PCR) en temps réel est la méthode de détection prédominante et reste la référence en matière de diagnostic du COVID-199. Cependant, cette méthode présente certains inconvénients qui empêchent une détection rapide du COVID-19 : (1) une infrastructure de laboratoire importante et des installations bien équipées sont nécessaires pour effectuer une RT-PCR en temps réel ; (2) des techniciens médicaux bien formés sont nécessaires pour prélever des échantillons sur écouvillon naso-oropharyngé et pour utiliser des instruments de laboratoire sophistiqués ; (3) le délai d’exécution total des tests RT-PCR en temps réel est long (4 à 6 heures), ce qui présente un risque de contamination croisée10. Ainsi, étant donné qu’elle est coûteuse, prend du temps et nécessite du personnel médical, l’utilisation du diagnostic RT-PCR en temps réel du COVID-19 n’est pas réalisable dans de nombreux pays aux ressources limitées.